附件1
 
 
 
醫(yī)療器械注冊自檢報告
(模板)
報告編號:XXXX
 
| 注冊申請人: | 
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| 樣品名稱: 型號規(guī)格/包裝規(guī)格: | 
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| 生產地址: | 
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聲  明
 
一、注冊申請人承諾報告中檢驗結果的真實、準確、完整和可追溯。
二、報告簽章符合有關規(guī)定。
三、報告無批準人員簽字無效。
四、報告涂改無效。
五、對委托檢驗的樣品及信息的真實性,由注冊申請人負責。
  
(注冊申請人名稱)
檢驗報告首頁
 
報告編號:                                         共    頁  第    頁
| 樣品名稱 | 
 | 樣品編號/樣品批號 | 
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| 型號規(guī)格/包裝規(guī)格 | 
 | 檢驗類別 | 
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| 受托生產企業(yè) | 
 | 生產日期 | 年  月  日 | 
| 樣品數(shù)量 | 
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| 收樣日期 | 年   月   日 | 檢驗地點 | 
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| 受托方 | 
 | 檢驗日期 | 
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| 受托方地址 | 
 | 受托方聯(lián)系電話 | 
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| 受托方郵政編碼 | 
 | 受托樣品批號/編號 | 
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| 檢驗項目 | 
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| 檢驗依據(jù) | 
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| 檢驗結論 |                                     (簽章) 簽發(fā)日期     年  月  日  | 
| 備注 | 1.報告中的“——”表示此項不適用,報告中“/”表示此項空白。 2.說明委托檢驗項目、受托方的資質和承檢范圍復印件(若適用),無法填寫的可以以附件形式提供。 | 
檢驗人員:      日期:                       審核人員:      日期
批準人員:      職務:          日期:
  
(注冊申請人名稱)
檢驗報告
 報告編號:                                         共    頁  第    頁
| 序號 | 檢驗項目 | 技術要求條款 | 性能要求 | 實測結果 | 單項結論 | 備注 | 
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(注冊申請人名稱)
檢驗報告
 
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試驗布置圖(若適用):
 
 
 
 
 
  
(注冊申請人名稱)
檢驗報告照片頁
報告編號:                                         共    頁  第    頁
| 樣品照片和說明 | 
| 樣品照片應當包含產品的包裝、標簽、樣品實物圖及內部結構圖(如適用)等。                 | 
| 樣品描述 | 
| 樣品結構組成/主要組成成分、工作原理/檢驗原理、適用范圍、樣品狀態(tài)。相關信息應當與其它申報資料保持一致。     | 
| 備注 | 
|   如型號規(guī)格典型性或其它說明。           | 
 
涉及委托的,檢驗報告還應當附有委托檢驗報告。委托檢驗報告的格式應當符合國家藥品監(jiān)督管理局相關管理規(guī)定。