狠狠做久久做日日做_人人人超碰出白浆_av丝袜福利一区_一区二区三区 偷拍

醫(yī)療器械法規(guī)、注冊、臨床、體系認證、信息系統(tǒng)一站式服務
24×7服務熱線:0571-86198618 簡體中文 ENGLISH
當前位置:網(wǎng)站首頁>新聞動態(tài)>醫(yī)療器械注冊
  • 紹興企業(yè)怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 醫(yī)療器械經(jīng)營許可證是所在地藥監(jiān)局在審批、監(jiān)管,浙江省各地醫(yī)療器械經(jīng)營許可證及醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證辦理存在差異,總體而言,紹興市是浙江省監(jiān)管最嚴格地區(qū)之一,辦理流程及要求與浙江省其他地方也存在差異。證標客在此為大家簡要說明。 時間:2019-4-6 22:44:47 瀏覽量:2622
  • 境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)用于進口醫(yī)療器械注冊申報的指導原則 境外醫(yī)療器械臨床試驗數(shù)據(jù)可以用于進口醫(yī)療器械注冊申報,意味著國外大量的醫(yī)療器械產(chǎn)品進入中國市場,將大大提速!雖然可能會對本土企業(yè)帶來沖擊。但能讓民眾更早地用上更好、更多的醫(yī)療器械產(chǎn)品。短期內可能還不會造成什么影響,但從三五年、甚至10年來看,必定對我國醫(yī)療器械行業(yè)帶來巨大的影響。 時間:2019-4-6 0:00:00 瀏覽量:4775
  • 請注意:這些醫(yī)療器械注冊證已注銷! 近日,上海市藥品監(jiān)督管理局公布對上海澳華光電內窺鏡有限公司持有的注冊證編號分別為 “滬食藥監(jiān)械(準)字2014第2221309號” “滬械注準20162220068” “滬械注準20162220657” 的《醫(yī)療器械注冊證》依法予以注銷。 時間:2019-4-6 0:00:00 瀏覽量:4141
  • 哪些情況可以不進行醫(yī)療器械臨床試驗? FDA認為,一些醫(yī)療器械無法或不需要進行大型、盲法、隨機、對照臨床試驗。通常情況下,廣泛的試驗研究、動物研究和模擬研究已經(jīng)可以證明醫(yī)療器械的安全有效性。事實上,F(xiàn)DA還考慮可以接受更大程度的不確定性以加快產(chǎn)品上市,并依靠上市后的臨床數(shù)據(jù)提供更多的安全有效性驗證資料。對于已在其他國家上市或有其他適應證的醫(yī)療器械,來自注冊機構或研究機構的數(shù)據(jù)也可用于支持上市批準 時間:2019-4-5 0:00:00 瀏覽量:3096
  • 北京252個醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品進入國家創(chuàng)新審評審批序列 為貫徹落實《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》和《中央辦公廳國務院辦公廳關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》,各省市正在推進醫(yī)療器械審評審批制度改革,加速醫(yī)療器械創(chuàng)新發(fā)展。 時間:2019-4-5 0:00:00 瀏覽量:2290
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可企業(yè)注意:藥監(jiān)局開展耗材“兩票制”大檢查 2019年醫(yī)療器械大檢查來了!從生產(chǎn)到流通全覆蓋,從日常檢查、抽查,到重點領域飛檢相結合,尤其流通領域,還要執(zhí)行耗材“兩票制”落地執(zhí)行大檢查! 時間:2019-4-5 0:00:00 瀏覽量:3067
  • 華為等名企紛紛入局醫(yī)械行業(yè),增擴醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍 在不到兩個月的時間里,多個資本巨頭紛紛入局或者加碼醫(yī)療器械行業(yè),增擴醫(yī)療器械經(jīng)營許可范圍,足以看出,我國醫(yī)療器械市場的發(fā)展?jié)摿?。巨頭紛紛跨界大健康尤其是醫(yī)療器械領域,一方面顯示出醫(yī)療器械行業(yè)的前景十分向好;另一方面也可以看出,醫(yī)療器械行業(yè)的賽道上,越來越多跨界巨頭加入,競爭將更加激烈! 時間:2019-4-4 0:00:00 瀏覽量:2663
  • 南昌市第三醫(yī)院順利通過醫(yī)療器械臨床試驗項目現(xiàn)場核查 近日,江西省藥品審評中心專家檢查組一行5人蒞臨南昌市第三醫(yī)院,對該院檢驗科承接的臨床試驗項目進行數(shù)據(jù)真實性、合規(guī)性現(xiàn)場核查。被核查項目及醫(yī)院藥物臨床試驗機構得到了檢查組的認可,給出了較好的評價。 時間:2019-4-4 0:00:00 瀏覽量:3064
  • 怎樣設計醫(yī)療器械臨床試驗方案 醫(yī)療器械臨床試驗是指在具備相應條件的臨床試驗機構中,對擬申請注冊的醫(yī)療器械在正常使用條件下的安全有效性進行確認的過程。臨床試驗是以受試人群(樣本)為觀察對象,觀察試驗器械在正常使用條件下作用于人體的效應或對人體疾病、健康狀態(tài)的評價能力,以推斷試驗器械在預期使用人群(總體)中的效應。由于醫(yī)療器械的固有特征,其試驗設計有其自身特點。 時間:2019-4-3 22:11:26 瀏覽量:3252
  • 金華市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/備案怎樣辦理? 根據(jù)醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法的相關規(guī)定,開辦與醫(yī)療器械經(jīng)營有關的企業(yè),以及開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè),應當提交相關資料向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請辦理第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證。 時間:2019-4-3 0:00:00 瀏覽量:2821
  • 國家藥品監(jiān)督管理局新批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品78個 最近,國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關于批準注冊78個醫(yī)療器械產(chǎn)品公告(2019年第24號)》,共批準醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品78個。其中,境內第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品50個,進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品8個,進口第二類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品20個。 時間:2019-4-3 0:00:00 瀏覽量:3160
  • 藥監(jiān)局即將編制人工智能醫(yī)療器械注冊技術指導原則 國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評中心發(fā)布“關于醫(yī)療器械注冊技術審查指導原則編制計劃的通知”,提出擬制定86項指導原則,編制計劃中包括《人工智能醫(yī)療器械注冊技術指導原則》,指導原則出臺后,將為人工智能醫(yī)療器械注冊和審批提供方向和原則,并推動人工智能醫(yī)療器械行業(yè)有序發(fā)展。 時間:2019-4-2 21:38:34 瀏覽量:4979
  • 藥監(jiān)總局發(fā)布關于調整醫(yī)療器械臨床試驗審批程序的公告 國家藥監(jiān)局為貫徹落實中共中央辦公廳、國務院辦公廳《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》(廳字〔2017〕42號)對醫(yī)療器械臨床試驗審批程序作出優(yōu)化調整,具體內容見公告內容。 時間:2019-4-2 21:26:52 瀏覽量:2461
  • 醫(yī)療器械臨床試驗怎么做? 藥監(jiān)局已發(fā)布公告:如果臨床試驗造假,涉及后果嚴重的,可以設刑!直接負責人可行業(yè)禁入十年,涉及犯罪入刑的則終身行業(yè)禁入。 時間:2019-4-1 0:00:00 瀏覽量:2454
  • 第三類醫(yī)療器械注冊檢測需要注意什么? 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第650號),第三類醫(yī)療器械注冊時需要提交產(chǎn)品的檢測報告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報告應當由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗機構出具。 時間:2019-4-1 0:00:00 瀏覽量:3224
  • 醫(yī)療器械經(jīng)營許可廣告宣傳有哪些限制和要求? 醫(yī)療器械與普通民眾生命健康息息相關,自然不能任由各利益企業(yè)對其進行虛假夸大的宣傳。所以國家食品藥品監(jiān)督管理部門對于醫(yī)療器械產(chǎn)品的廣告有著特殊要求和限制的。 時間:2019-4-1 0:00:00 瀏覽量:6118
  • 近日58個三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品被國家局批準 2019年3月25日,國家藥監(jiān)局發(fā)布2019年第24號公告,批準境內第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品50個,進口第三類醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品8個,具體內容見公告。 時間:2019-3-31 22:33:46 瀏覽量:5704
  • 桐廬企業(yè)怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 桐廬縣作為杭州轄區(qū),醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理與杭州市其它區(qū)域基本相同,浙江省是醫(yī)療器械監(jiān)管、審批最嚴格的地區(qū)之一。新涉足行業(yè)人員在無專業(yè)機構/人員的輔導下,很難快速、高效的完成醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理。證標客在此為大家簡要說明一下桐廬縣醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理不一樣的點。 時間:2019-3-31 22:21:09 瀏覽量:2648
  • 國家擬出臺醫(yī)療器械臨床管理辦法 醫(yī)療器械監(jiān)管從研發(fā)設計、生產(chǎn)、醫(yī)療器械注冊、醫(yī)療器械臨床試驗?到最終上市銷售的監(jiān)管體系日趨完善,立法及行政監(jiān)管手段日益成熟。在此大背景下,近日,國家衛(wèi)生健康委關于《醫(yī)療器械臨床管理辦法(征求意見稿)》(下文簡稱《辦法》)對外公開征求意見通知,同時表示《辦法》通過有關立法程序后,擬以國家衛(wèi)生健康委規(guī)章形式印發(fā)。 時間:2019-3-31 22:17:56 瀏覽量:2329
  • 富陽企業(yè)怎樣辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證 富陽市作為杭州轄區(qū),醫(yī)療器械經(jīng)營許可證/醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理與杭州市其它區(qū)域基本相同,浙江省是醫(yī)療器械監(jiān)管、審批最嚴格的地區(qū)之一。新涉足行業(yè)人員在無專業(yè)機構/人員的輔導下,很難快速、高效的完成醫(yī)療器械經(jīng)營許可證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證的辦理。證標客在此為大家簡要說明一下富陽市醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理不一樣的點。 時間:2019-3-30 0:00:00 瀏覽量:2467

Copyright © 2018 醫(yī)療器械注冊技術咨詢 浙ICP備18025678號 技術支持:熙和網(wǎng)絡