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YY/T0287-2017醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)將于今年11月廢止如同ISO9001:2008《質(zhì)量管理體系要求》這個(gè)劃時(shí)代標(biāo)準(zhǔn)一樣，YY/T0287-2017idtISO13485:2016《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》為我國(guó)醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系承前啟后，為我國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展成熟做出巨大貢獻(xiàn)。2023年4月國(guó)家局發(fā)文，YY/T0287-2017《醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系用于法規(guī)的要求》將自2023年11月1日起廢止。 時(shí)間:2023-9-4 0:00:00 瀏覽量:2069

有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否作為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元？軟件的廣泛醫(yī)用，對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品功能拓展來說，是極好的事情；但對(duì)于監(jiān)管來說的，軟件的易擴(kuò)展性和強(qiáng)大的延伸能力是不確定性，也是風(fēng)險(xiǎn)。因此，醫(yī)用軟件注冊(cè)和含軟件醫(yī)療器械注冊(cè)預(yù)估是長(zhǎng)時(shí)間的話題。本位為大家說說有軟件組件和無軟件組件的醫(yī)療器械能否作為同一醫(yī)療器械注冊(cè)單元。 時(shí)間:2023-9-3 18:19:57 瀏覽量:1116

銷售醫(yī)用縫合線需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？醫(yī)用縫合線廣泛用于人體組織、器官和/或皮膚的縫合和/或結(jié)扎，在我國(guó)屬于醫(yī)療器械，生產(chǎn)廠家需要辦理醫(yī)療器械注冊(cè)證方可生產(chǎn)，對(duì)于銷售醫(yī)用縫合線的企業(yè)，是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證呢？一起看本文。 時(shí)間:2023-9-3 18:05:36 瀏覽量:1386

醫(yī)療器械注冊(cè)證到期失效，到期前的產(chǎn)品是否可以正常銷售？醫(yī)療器械注冊(cè)人在辦理醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)、醫(yī)療器械變更注冊(cè)，或是醫(yī)療備案人在辦理醫(yī)療器械變更備案事項(xiàng)時(shí)，可能會(huì)碰到醫(yī)療器械注冊(cè)證（或是醫(yī)療器械備案證）到期失效，這種情況下，注冊(cè)證到期前生產(chǎn)的產(chǎn)品是否可以正常銷售？一起看正文。 時(shí)間:2023-9-2 11:43:50 瀏覽量:1444

對(duì)醫(yī)療器械注冊(cè)人來說，醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則是什么？原則是規(guī)則的精要，是底層邏輯，從原則角度出發(fā)，對(duì)我來說，是更高效的學(xué)習(xí)知識(shí)、應(yīng)對(duì)不確定的方法之一。對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)人，掌握醫(yī)療器械不良事件報(bào)告的原則，能幫助企業(yè)更好應(yīng)對(duì)不良事件，降低行政監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)。本文為大家介紹醫(yī)療器械不良事件報(bào)告原則。 時(shí)間:2023-9-2 11:32:50 瀏覽量:1061

醫(yī)療器械注冊(cè)人發(fā)現(xiàn)重復(fù)報(bào)告醫(yī)療器械不良事件，該如何處理？關(guān)于醫(yī)療器械不良事件的報(bào)告職責(zé)，我們針對(duì)自己客戶在實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢服務(wù)時(shí)，會(huì)強(qiáng)調(diào)統(tǒng)一的不良事件報(bào)告程序和確定的不良事件報(bào)告人，這樣可以確保公司有唯一通道用于處置公司重要對(duì)外事務(wù)。但我也常常接到電話，幫助客戶解答醫(yī)療器械不良事件報(bào)告處置過程中的企業(yè)內(nèi)部多頭管理問題。本文來說說醫(yī)療器械注冊(cè)人發(fā)現(xiàn)重復(fù)報(bào)告醫(yī)療器械不良事件，該如何處理。 時(shí)間:2023-9-2 0:00:00 瀏覽量:1074

2023年8月浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)情況低頭拉車，抬頭看路。在日益快節(jié)奏的醫(yī)療器械行業(yè)，關(guān)注醫(yī)療器械審評(píng)審批機(jī)構(gòu)的工作情況是必要的，讓我們一起來了解2023年8月浙江省醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)情況。 時(shí)間:2023-8-31 17:57:38 瀏覽量:1041

上海市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場(chǎng)核查指南（試行）為貫徹落實(shí)《上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于加強(qiáng)重心前移持續(xù)優(yōu)化醫(yī)療器械注冊(cè)指導(dǎo)服務(wù)行動(dòng)方案（2023-2024年）》的要求，上海市藥品監(jiān)督管理局研究制定了《上海市醫(yī)療器械注冊(cè)質(zhì)量管理體系核查減免現(xiàn)場(chǎng)核查指南（試行）》，并于2023年8月29日公開印發(fā)。詳見正文，建議上海市醫(yī)療器械注冊(cè)人收藏。 時(shí)間:2023-8-31 0:00:00 瀏覽量:1104

《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡第4部分：基本要求》等7項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單已審定 2023年8月29日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布YY 0068.4-2009《醫(yī)用內(nèi)窺鏡硬性內(nèi)窺鏡第4部分：基本要求》等7項(xiàng)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)修改單的公告（2023年第107號(hào)），醫(yī)用內(nèi)窺鏡注冊(cè)企業(yè)、高頻電灼治療儀注冊(cè)企業(yè)、電位治療設(shè)備注冊(cè)企業(yè)、磁刺激設(shè)備注冊(cè)企業(yè)、接觸鏡護(hù)理產(chǎn)品注冊(cè)企業(yè)務(wù)必留意標(biāo)準(zhǔn)變化。 時(shí)間:2023-8-30 0:00:00 瀏覽量:1154

GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)專家咨詢機(jī)制 2023年8月29日，為及時(shí)研究并解決GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施的重大技術(shù)問題，更好地發(fā)揮技術(shù)支撐作用，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理中心根據(jù)《國(guó)家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施有關(guān)工作的通告》有關(guān)要求，制定并發(fā)布了《GB 9706.1-2020及配套并列標(biāo)準(zhǔn)、專用標(biāo)準(zhǔn)專家咨詢機(jī)制》，詳見正文。 時(shí)間:2023-8-30 0:00:00 瀏覽量:1116

國(guó)家局2023年7月累計(jì)批準(zhǔn)進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品42項(xiàng) 近日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于批準(zhǔn)注冊(cè)197個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品的公告(2023年7月)(2023年第106號(hào))》，其中，2023年7月累計(jì)批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品150個(gè)，第三類進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品21個(gè)，第二類進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品21個(gè)，港澳臺(tái)醫(yī)療器械產(chǎn)品5個(gè)。 時(shí)間:2023-8-28 0:00:00 瀏覽量:3608

醫(yī)療器械注冊(cè)人提交產(chǎn)品自檢報(bào)告的，應(yīng)當(dāng)提交哪些資料？國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)療器械注冊(cè)自檢管理規(guī)定》及其解讀文件，幫助醫(yī)療器械注冊(cè)人可以更加開闊的看待、考慮和選擇醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)方式，但是考慮到醫(yī)療器械注冊(cè)自檢配套法規(guī)實(shí)施不久，對(duì)多數(shù)行業(yè)從業(yè)者來說，如何實(shí)施醫(yī)療器械注冊(cè)自檢還有各種各樣的疑問。本文為大家說說采用醫(yī)療器械注冊(cè)自檢方式，注冊(cè)申報(bào)需要提交哪些資料。 時(shí)間:2023-8-28 21:43:17 瀏覽量:1105

中頻治療儀、低頻治療儀類有源產(chǎn)品附件電極如何要求？中頻治療儀注冊(cè)產(chǎn)品、低頻治療儀注冊(cè)產(chǎn)品在慢性病治療和輔助治療方面廣泛應(yīng)用，其中，目前累計(jì)批準(zhǔn)中頻治療儀注冊(cè)產(chǎn)品超過130項(xiàng)；累計(jì)批準(zhǔn)低頻治療儀注冊(cè)產(chǎn)品超過80項(xiàng)。 時(shí)間:2023-8-28 21:30:38 瀏覽量:1060

醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品含有非醫(yī)療功能如何處理？醫(yī)療器械軟件注冊(cè)產(chǎn)品是一個(gè)非常特殊的醫(yī)療器械類別，除了軟件的無形性，還有軟件的易于擴(kuò)展性，易于集成多個(gè)功能在同一個(gè)軟件產(chǎn)品。對(duì)于醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品來說，產(chǎn)品含有非醫(yī)療功能應(yīng)如何處理？一起看正文。 時(shí)間:2023-8-26 20:35:44 瀏覽量:1091

上海銷售醫(yī)用軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？在上海銷售醫(yī)用軟件需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？考慮到軟件的特性，及醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可法規(guī)的出臺(tái)是滯后于醫(yī)療軟件在醫(yī)院的應(yīng)用等因素，銷售醫(yī)療軟件是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證這個(gè)問題很難一概而論，需要具體問題具體分析。 時(shí)間:2023-8-26 0:00:00 瀏覽量:1001

上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間（審評(píng)時(shí)間）在6個(gè)月左右近日，上海市藥監(jiān)局發(fā)布2023年7月上海市第二類醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)用時(shí)情況一覽表，其中，上海第二醫(yī)療器械注冊(cè)時(shí)間中的審評(píng)平均用時(shí)為65個(gè)工作日，申請(qǐng)人補(bǔ)正資料平均用時(shí)為91個(gè)自然日，也就是說，從醫(yī)療器械注冊(cè)人提交醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)至審評(píng)結(jié)束的時(shí)間在6個(gè)月左右。 時(shí)間:2023-8-26 0:00:00 瀏覽量:1204

24項(xiàng)醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)相關(guān)法規(guī)清單醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)是一個(gè)非常特殊醫(yī)療器械注冊(cè)事項(xiàng)，因?yàn)檐浖]有物理實(shí)體及軟件代碼難以透明監(jiān)管，盡管國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《醫(yī)療器械軟件注冊(cè)技術(shù)審查指導(dǎo)原則》，但醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)事務(wù)工作仍然是在成長(zhǎng)中。對(duì)醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)企業(yè)也是如此。本文從當(dāng)前監(jiān)管的視角，為大家說說醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)相關(guān)法規(guī)。 時(shí)間:2023-8-24 20:19:18 瀏覽量:1429

上海器審發(fā)布《第二類醫(yī)療器械獨(dú)立軟件技術(shù)審評(píng)指南》 2023年8月24日，為進(jìn)一步指導(dǎo)和規(guī)范第二類醫(yī)療器械自研獨(dú)立軟件注冊(cè)審評(píng)的過程，上海市醫(yī)療器械化妝品審評(píng)核查中心發(fā)布了《第二類醫(yī)療器械獨(dú)立軟件技術(shù)審評(píng)指南》，本指南僅作為第二類醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)申請(qǐng)人準(zhǔn)備注冊(cè)資料的參考，不作為注冊(cè)申報(bào)資料的依據(jù)。 時(shí)間:2023-8-24 0:00:00 瀏覽量:1378

藥監(jiān)總局2023年9-10月受理前醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排 2023年8月23日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布2023年9-10月受理前醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢工作安排，有辦理第三類醫(yī)療器械注冊(cè)或進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)人可依據(jù)工作安排申請(qǐng)受理前醫(yī)療器械注冊(cè)咨詢事項(xiàng)。 時(shí)間:2023-8-23 16:27:45 瀏覽量:1100

近紅外光腦功能治療儀等九個(gè)產(chǎn)品創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)獲批 2023年8月23日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查申請(qǐng)審查結(jié)果公示（2023年第6號(hào)）》，依據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》（國(guó)家藥監(jiān)局2018年第83號(hào)公告）要求，近紅外光腦功能治療儀、脈沖電場(chǎng)消融設(shè)備等九個(gè)產(chǎn)品的創(chuàng)新醫(yī)療器械申請(qǐng)獲批。 時(shí)間:2023-8-23 16:19:37 瀏覽量:1214

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