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輔助生殖用顯微操作管注冊(cè)要點(diǎn)和注意事項(xiàng) 2024年5月27日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《輔助生殖用顯微操作管注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》，本指導(dǎo)原則所適用的輔助生殖用顯微操作管，是指體外受精（IVF）顯微操作中，用于注射、持卵、剝離、活檢、輔助孵化和取精用的微細(xì)管狀和針狀工具。輔助生殖用顯微操作管在我國(guó)作為第二類醫(yī)療器械注冊(cè)管理，分類編碼為18-07-03。 時(shí)間:2024-5-28 19:23:11 瀏覽量:791

上海辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證需要購(gòu)買GSP軟件嗎？由于部分地區(qū)政府開發(fā)了統(tǒng)一的醫(yī)療器械GSP關(guān)鍵，并開放給醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可企業(yè)，但目前來(lái)說(shuō)這樣的地區(qū)還是占少數(shù)。今天正好有客戶問(wèn)到上海辦理器械經(jīng)營(yíng)許可證是否需要購(gòu)買GSP軟件，因此，寫個(gè)小文章科普一下。 時(shí)間:2024-5-28 0:00:00 瀏覽量:856

醫(yī)用婦科凝膠注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）醫(yī)藥婦科凝膠是近年熱度非常高的醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，2024年5月27日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《醫(yī)用婦科凝膠注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》，一起來(lái)看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2024-5-27 0:00:00 瀏覽量:1265

神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊(cè)要點(diǎn) 2024年5月27日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《神經(jīng)和肌肉刺激器用體內(nèi)電極注冊(cè)審查指導(dǎo)原則（2024年第19號(hào)）》，神經(jīng)和肌肉刺激器是近年熱門醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品之一，一起來(lái)關(guān)注注冊(cè)審查指導(dǎo)原則中的要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-5-27 19:54:00 瀏覽量:1010

干貨！第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)建議 ?醫(yī)療器械變更注冊(cè)比延續(xù)注冊(cè)復(fù)雜，跟醫(yī)療器械首次注冊(cè)許多工作是相似的，關(guān)于變更注冊(cè)，我結(jié)合常見第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)中的問(wèn)題，給大家整理了相關(guān)建議，有需要的同學(xué)可以收藏起來(lái)！ 時(shí)間:2024-5-26 19:31:41 瀏覽量:736

全國(guó)第一類醫(yī)療器械備案管理工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)在杭州召開近日，國(guó)家藥監(jiān)局器械注冊(cè)司在浙江省杭州市召開全國(guó)第一類醫(yī)療器械備案管理工作現(xiàn)場(chǎng)會(huì)。會(huì)議指出，近年來(lái)，國(guó)家藥監(jiān)局高度重視第一類醫(yī)療器械備案管理工作，加強(qiáng)制度機(jī)制建設(shè)，強(qiáng)化回顧性檢查，持續(xù)開展清理規(guī)范，確保備案信息合規(guī)。 時(shí)間:2024-5-26 0:00:00 瀏覽量:767

包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品有效期與包內(nèi)組件有效期每個(gè)醫(yī)療器械產(chǎn)品都應(yīng)該明確有效期，包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品也不例外，并且相對(duì)復(fù)雜。我們知道，包類器械由多個(gè)器械組件組成，每個(gè)器械組件有各自的有效期，那整個(gè)器械包的有效期怎么計(jì)算？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-22 17:26:14 瀏覽量:910

湖州銷售包類醫(yī)療器械需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？對(duì)于醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者來(lái)說(shuō)，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理是相對(duì)簡(jiǎn)單事項(xiàng)之一，但由于醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)眾多，許多從業(yè)者把醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)事項(xiàng)當(dāng)做入行的第一站，原本不是醫(yī)療器械行業(yè)從業(yè)者進(jìn)入醫(yī)療器械，因此，我不時(shí)的會(huì)說(shuō)說(shuō)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可相關(guān)內(nèi)容，本文為大家說(shuō)說(shuō)湖州銷售包類醫(yī)療器械是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-22 17:17:55 瀏覽量:808

包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求中外購(gòu)組件如何描述性能指標(biāo)？包類醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品是一類特殊的醫(yī)療器械，它由多個(gè)醫(yī)療器械組件組成，服務(wù)于特定的醫(yī)療應(yīng)用場(chǎng)景。對(duì)于包類器械，在產(chǎn)品技術(shù)要求中如何描述外購(gòu)組件的性能指標(biāo)，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-21 19:57:51 瀏覽量:811

體外診斷試劑線性研究中批次及機(jī)型應(yīng)如何考慮？體外診斷試劑線性研究分為線性建立、線性驗(yàn)證。在體外診斷試劑注冊(cè)時(shí)，關(guān)于線性研究，批次及機(jī)型如何考慮？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-21 19:48:47 瀏覽量:746

第二類有源醫(yī)療器械委托生產(chǎn)答疑事項(xiàng) 醫(yī)療器械注冊(cè)人制度為企業(yè)開展醫(yī)療器械注冊(cè)提供了新的路徑，關(guān)于醫(yī)療器械注冊(cè)人制度及委托生產(chǎn)適宜，行業(yè)和從業(yè)者都在適應(yīng)，都在碰到問(wèn)題處理問(wèn)題，因此，相關(guān)問(wèn)詢較多。本文為大家說(shuō)個(gè)有二類有源醫(yī)療器械委托生產(chǎn)事宜，一起看正文。 時(shí)間:2024-5-20 20:22:12 瀏覽量:760

體外診斷試劑進(jìn)行分析特異性評(píng)估時(shí)，試驗(yàn)樣本有何要求？醫(yī)療器械注冊(cè)人在體外診斷試劑注冊(cè)或是體外診斷試劑研究過(guò)程，進(jìn)行分析特異性評(píng)估時(shí)，對(duì)試驗(yàn)樣本有何要求？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-18 21:10:26 瀏覽量:781

上海市有源第二類醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查常見問(wèn)題近日，上海市藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了2023年度上海市有源第二類醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查常見問(wèn)題，一起來(lái)學(xué)習(xí)相關(guān)要點(diǎn)及上海注冊(cè)體考尺度。 時(shí)間:2024-5-18 21:03:58 瀏覽量:820

產(chǎn)品標(biāo)簽變化要申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)嗎？醫(yī)療器械產(chǎn)品標(biāo)識(shí)是醫(yī)療器械重要組成部分，是醫(yī)療器械追溯性和安全有效性的重要支撐。如果醫(yī)療器械標(biāo)識(shí)發(fā)生變化，醫(yī)療器械注冊(cè)人需要申請(qǐng)醫(yī)療器械變更注冊(cè)嗎？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-16 22:20:50 瀏覽量:815

2024年4月上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)時(shí)長(zhǎng) 2024年5月15日，上海藥品監(jiān)督管理局公布2024年4月上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)用時(shí)，其中，上海第二類醫(yī)療器械注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)49個(gè)工作日，申請(qǐng)人補(bǔ)正資料平均用時(shí)124個(gè)自然日；上海第二類醫(yī)療器械變更注冊(cè)審評(píng)平均用時(shí)34個(gè)工作日，申請(qǐng)人補(bǔ)正資料平均用時(shí)41自然日。 時(shí)間:2024-5-15 0:00:00 瀏覽量:831

一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘注冊(cè)要點(diǎn)及注意事項(xiàng) 2024年5月15日，為幫助和指導(dǎo)醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人做好一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘申報(bào)資料準(zhǔn)備，進(jìn)一步規(guī)范相關(guān)產(chǎn)品審評(píng)工作，上海器審中心組織制定了《一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘注冊(cè)審評(píng)指南》，一起來(lái)學(xué)習(xí)、了解一次性使用血管內(nèi)導(dǎo)管鞘注冊(cè)要點(diǎn)。 時(shí)間:2024-5-15 22:46:01 瀏覽量:1529

醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)與效期驗(yàn)證器械必須是同一生產(chǎn)批嗎？對(duì)于醫(yī)療器械注冊(cè)或是醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)過(guò)程，涉及許多需要開展醫(yī)療器械研究或是驗(yàn)證，如醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)、包裝運(yùn)輸試驗(yàn)、加速老化試驗(yàn)、含軟件器械的軟件研究等，對(duì)于如此多的驗(yàn)證或是研究用的醫(yī)療器械，必須是同一生產(chǎn)批次嗎？一起看正文。 時(shí)間:2024-5-14 22:04:14 瀏覽量:838

浙江省第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證數(shù)量達(dá)到75302個(gè)（截止2024年4月30日） 2024年5月13日，國(guó)家局發(fā)布《各省醫(yī)療器械許可備案相關(guān)信息》，截止2024年4月30日，浙江省第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證數(shù)量達(dá)到75302個(gè)；江蘇省第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證達(dá)到87872個(gè)；上海第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案證達(dá)到48341個(gè)；安徽省第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證數(shù)量達(dá)到48768個(gè)。 時(shí)間:2024-5-13 0:00:00 瀏覽量:876

國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《體外診斷試劑分類目錄》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2024年第17號(hào)） 2024年5月11日，國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于發(fā)布體外診斷試劑分類目錄的公告（2024年第58號(hào)）》，國(guó)家藥監(jiān)局組織修訂了《6840體外診斷試劑分類子目錄（2013版）》，形成并發(fā)布了《體外診斷試劑分類目錄》。同日，國(guó)家局發(fā)布《關(guān)于實(shí)施《體外診斷試劑分類目錄》有關(guān)事項(xiàng)的通告（2024年第17號(hào)）》，一起來(lái)關(guān)注。 時(shí)間:2024-5-11 0:00:00 瀏覽量:788

醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)單元如何劃分？相比有源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品、無(wú)源醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品，或是體外診斷試劑，醫(yī)療器械獨(dú)立軟件注冊(cè)產(chǎn)品顯得非常獨(dú)特，本文來(lái)說(shuō)說(shuō)獨(dú)立軟件如何劃分注冊(cè)單元。 時(shí)間:2024-5-10 0:00:00 瀏覽量:798

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